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關(guān)于VHP滅菌器的下游行業(yè)發(fā)展現狀及其未來(lái)市場(chǎng)

2019-09-02

        作為一種消毒滅菌設備,VHP滅菌器主要用于對空間環(huán)境、醫療器械、器具和物品進(jìn)行消毒和滅菌處理,使其達到使用標準。VHP滅菌器通過(guò)汽化狀態(tài)的過(guò)氧化氫進(jìn)行滅菌,滅菌后生成水和氧氣,無(wú)毒、無(wú)污染,對人及環(huán)境都十分安全;而且,其滅菌溫度低、全部滅菌程序自動(dòng)化、滅菌時(shí)間短,成本低、效率高。隨著(zhù)我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展,國內的滅菌設備有了長(cháng)足的進(jìn)步。VHP滅菌器下游行業(yè)主要分為生物安全、制藥企業(yè)和醫療機構。
 
        生物產(chǎn)業(yè)已發(fā)展成為世界經(jīng)濟中又一新的主導產(chǎn)業(yè),今后生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展將以產(chǎn)業(yè)化、規?;?、市場(chǎng)化為重點(diǎn),對原材料、設備形成巨大的市場(chǎng)需求。隨著(zhù)社會(huì )的進(jìn)步、生活水平的提高和人們健康觀(guān)念的巨大變化,各級生物科研單位、制藥企業(yè)、疾病預防與控制部門(mén)乃至公共場(chǎng)所、居民住宅對生物安全滅菌的需求將與日俱增,對滅菌器的性能要求也將越來(lái)越高。
 
        根據國家規定,從事血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)企業(yè),應達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》(新版GMP)的要求,其他制藥企業(yè)應達到新版藥品GMP要求。新版GMP提高了無(wú)菌制劑生產(chǎn)環(huán)境標準和無(wú)菌藥品的質(zhì)量保證水平,這將顯著(zhù)推動(dòng)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)對VHP滅菌器的需求。
 
         VHP滅菌器可應用于醫療機構的手術(shù)室、ICU、傳染病房、發(fā)熱門(mén)診、透析室等多個(gè)科室,并可用于對急救車(chē)進(jìn)行無(wú)污染、快速、高效消毒滅菌。根據新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2018年VHP滅菌器行業(yè)投資前景預測及投資策略建議報告》顯示,全國醫療衛生機構中,二級醫院和三級醫院VHP滅菌器需求規模最多,分別為61.32億元和53.55億元,疾控中心、急救車(chē)和一級醫院需求規模分別為17.43億元、13.83億元和13.4億元。

        

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